Registro de preços para eventual aquisição de soro fisiológico 0,9% para atender a demanda da secretaria municipal de saúde de fortuna de minas/mg.
Soro Fisiológico 0,9% 100 mlSolução injetável de Cloreto de Sódio a 0,9% (0,9g/100ml), estéril, apirogênica, lípida e isenta de partículas estranhas. Acondicionada em sistema fechado de infusão (frasco ou bolsa plástica flexível e transparente), com volume nominal de 100 ml. Embalagem primária resistente, contendo ponto de infusão e ponto de adição de medicamentos autosselantes, compatível com os equipamentos de infusão padrão. Embalagem contendo dados de identificação, lote, data de fabricação, prazo de validade, composição e número de registro no órgão competente (ANVISA). · 2.400 UNIDADE
Soro Fisiológico 0,9% 250 mlSolução injetável de Cloreto de Sódio a 0,9% (0,9g/100ml), estéril, apirogênica, lípida e isenta de partículas estranhas. Acondicionada em sistema fechado de infusão (frasco ou bolsa plástica flexível e transparente), com volume nominal de 250 ml. Embalagem primária resistente, contendo ponto de infusão e ponto de adição de medicamentos autosselantes, compatível com os equipamentos de infusão padrão. Embalagem contendo dados de identificação, lote, data de fabricação, prazo de validade, composição e número de registro no órgão competente (ANVISA). · 2.400 UNIDADE
Soro Fisiológico 0,9% 500 mLSolução injetável de Cloreto de Sódio a 0,9% (9mg/mL 4,5g/500mL), estéril, apirogênica, límpida e isenta de partículas estranhas. Acondicionada em sistema fechado de infusão (frasco ou bolsa plástica flexível e transparente), com volume nominal de 500 mL. Embalagem primária resistente, contendo ponto de infusão e ponto de adição de medicamentos autovedantes, compatíveis com os equipamentos de infusão padrão. Embalagem contendo dados de identificação, lote, data de fabricação, prazo de validade, composição e número de registro no órgão competente (ANVISA). · 2.400 UNIDADE
Soro Fisiológico 0,9% 1.000 mLSolução injetável de Cloreto de Sódio a 0,9% (9mg/mL 9g/1.000mL), estéril, apirogênica, límpida e isenta de partículas estranhas. Acondicionada em sistema fechado de infusão (frasco ou bolsa plástica flexível e transparente), com volume nominal de 1.000 mL. Embalagem primária resistente, contendo ponto de infusão e ponto de adição de medicamentos autovedantes, compatíveis com os equipamentos de infusão padrão. Embalagem contendo dados de identificação, lote, data de fabricação, prazo de validade, composição e número de registro no órgão competente (ANVISA). · 1.200 UNIDADE
Baixados do PNCP, como o órgão publicou. As exigências de habilitação (regularidade fiscal, atestado de capacidade técnica, índices contábeis, visita técnica) estão dentro desses arquivos: o Relanceia não as resume aqui porque não tem como conferir uma a uma.
Fonte: PNCP (Lei nº 14.133/2021), dados públicos oficiais.
Confira sempre as condições no edital oficial antes de apresentar proposta.